ELISA試劑盒的制備有必要標準化

在試驗條件（包含試劑）較難保證穩(wěn)定的情況下，這種判別法較為適宜。在得出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，核算S/N值。也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性（positive），而是病（patient）的縮寫，不該誤解。為防止混雜，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA試劑盒中，有些作者定出S/N為陽性規(guī)范，現(xiàn)多為各種測定所沿襲。<o:p></o:p> 實際上每一測定體系應(yīng)該用試驗求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，致使反響后發(fā)生的本底也許較正常人血清的本底低得多。陽性斷定值（cut-off value）通常為陰性對照A值加上一個特定的常數(shù)，以此作為判別結(jié)果陽性或陰性的規(guī)范。<o:p></o:p> ELISA試劑盒用此法判別結(jié)果請求試驗條件非常穩(wěn)定，陽性和陰性的對照品應(yīng)契合必定的標準，須配用精密的儀器，并嚴厲按規(guī)定操作。陽性斷定值公式中的常數(shù)是在這特定的體系中經(jīng)過對很多標本的試驗檢查而得到的。<o:p></o:p> 現(xiàn)舉某種檢查HBsAg的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復(fù)鈣人血漿，陽性對照品HBsAg的含量標明為P=9±2ng/ml。每次試驗設(shè)2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先核算陰性對照A值的平均數(shù)（NCX）和陽性對照A值的平均數(shù)（PCX），兩個平均數(shù)的差（P-N）有必要大于一個特定的數(shù)值（例0.400），試驗才有用。<o:p></o:p> 3個陰性對照A值均應(yīng)≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此規(guī)模，則棄去，罷了另兩個陰性對照從頭核算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上規(guī)模，則該次試驗無效。<o:p></o:p> 陽性斷定值按下式核算： <o:p></o:p> 陽性斷定值=NCX+0.05 標本A值＞陽性斷定值的為陽性，小于陽性斷定值的為陰性。應(yīng)留意的是，式中0.05為該試劑盒的常數(shù)，只適合于該特定條件下，ELISA試劑盒而不是對各種試劑均可通用。<o:p></o:p>

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ELISA試劑盒的制備有必要標準化