離開了細胞培養皿,還能愉快做實驗嗎?

<p>培育皿一般用玻璃或塑料制成，是培育微生物或細胞培育的常用試驗耗材，一般玻璃的能夠用于植物資料、微生物培育和動物細胞的貼壁培育也可能用到。塑料的可能是聚乙烯資料的，合適試驗室接種、劃線、分離細菌的操作，能夠用于植物資料的培育。培育皿易碎，在清洗和運用時要當心輕拿輕放，運用完后要及時清洗潔凈，存放在安全、固定的方位。<br /> <strong>培育皿的清潔：</strong><br /> 1、浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿運用前得先用自來水簡略沖刷，然后用5%鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有許多蛋白質和油脂，干枯后不易沖刷掉，故用后應立即浸入清水中備沖刷。<br /> 2、沖刷：將浸泡后的玻璃器皿放到洗刷劑水中，用軟毛刷重復沖刷。不要留死角，并避免損壞器皿外表的光潔度。將沖刷潔凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。<br /> 3、.浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用鏟除器皿外表的可能殘留物質。浸酸不該少于六小時，一般過夜或更長。放取器皿要當心。<br /> 4、沖刷：沖刷和浸酸后的器皿都必須用水充沛沖刷，浸酸后器皿是否沖刷的潔凈，直接影響到細胞培育的勝敗。手藝洗刷浸酸后的器皿，每件器皿至少要重復&ldquo;灌水－倒空&rdquo;15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包裝備用。<br /> <strong>培育皿運用留意事宜：</strong><br /> 1、運用前通過清潔消毒，培育皿清潔與否對作業影響較大，可影響培育基的酸堿度，若有某些化學藥品的存在，會按捺細菌成長。<br /> 2、新購的培育皿應先用熱水沖刷，再置于質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時，使游離堿性物質除掉，再用蒸餾水沖刷2次。<br /> 3、若要培育細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中枯燥，或用干熱滅菌，就是將培育皿置于烘箱內，溫度控制在120℃左右的情況下保持2h，即可殺死細菌的胞牙。<br /> 4、通過消毒的培育皿才干接種培育運用。<br /> 對于今日我司共享的資訊，我們還滿足嗎？確定上海酶聯生物，給您帶來更多科研試驗相關資訊。本月ELISA試劑盒正在熾熱促銷中，歡迎來電咨詢訂貨！&nbsp;</p>